La família de la Queralt parla de la síndrome d'Angelman
La Cursa de la Dona de diumenge recollirà fons per la síndrome d'Angelman, una discapacitat que pateix la Queralt, una nena de tretze anys. La seva família ha concedit una entrevista als mitjans de comunicació locals per donar visibilitat a una malaltia que no té cura.
La Queralt té tretze anys. Els va fer el passat 4 de gener. Pateix la síndrome d'Angelman des del naixement, però la família no va saber el diagnòstic fins a l'any i mig. No parla, és molt activa i camina bé.
La seva mare Íngrid, l'àvia Mercè i les germanes Valèria i Astrid han concedit una entrevista a Ràdio l'Escala i Canal10 Empordà, acompanyades per la Queralt, parlant sobre la causa que defensarà aquest any la Cursa de la Dona.
La Queralt fa educació compartida, de dilluns a dimecres va a l'escola d'educació especial a Palamós i dijous i divendres va a Bellcaire amb nens i nenes sense cap discapacitat. L'objectiu és fomentar la inclusió.
La samarreta blanca que portaran els i les participants de la Cursa d'aquest diumenge l'ha dissenyada l'Íngrid, justament la mare de la Queralt.
